উদ্বেগ-হ্রাসকারী ওষুধ, ক্লোনাজেপাম, সম্ভাব্য “জীবনের জন্য হুমকিস্বরূপ” লেবেল মিশ্রণের পরে প্রত্যাহার করা হয়েছে, ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) জানিয়েছে।
ফেডারেল এজেন্সি থেকে একটি রিলিজ অনুযায়ী, Endo Inc. 16 লট ক্লোনাজেপাম ওরাল ডিসইনটিগ্রেটিং ট্যাবলেট স্বেচ্ছায় প্রত্যাহার করার ঘোষণা দিয়েছে।
ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি বলেছে যে 16টি উদ্বেগের ওষুধের ভুল শক্তি এবং ন্যাশনাল ড্রাগ কোড (এনডিসি) দিয়ে ভুল লেবেল করা হয়েছে বলে আবিষ্কৃত হওয়ার পরে অবিলম্বে প্রত্যাহার করা হয়েছিল। সংস্থাটি বলেছে যে লেবেল ত্রুটিটি তৃতীয় পক্ষের প্যাকেজার দ্বারা তৈরি হয়েছিল।
ফলস্বরূপ, শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের ক্লোনাজেপাম নির্ধারিত “জীবন-হুমকিপূর্ণ” পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার সম্মুখীন হতে পারে, এফডিএ সতর্ক করেছে।
‘আমি একজন ফার্মাসিস্ট, এবং আমি এই 3টি ভিটামিন সাপ্লিমেন্ট খাব না’
প্রত্যাহার করা পণ্যগুলি দেশব্যাপী ফার্মেসিগুলিতে বিতরণ করা হয়েছিল কার্টনে 60টি ট্যাবলেট সহ ছয়টি ট্যাবলেটের 10টি ব্লিস্টার স্ট্রিপে প্যাক করা। (এফডিএ)
এফডিএ বলেছে, ওষুধের ভুল লেবেলিংয়ের ফলে “উল্লেখযোগ্য অবসাদ, বিভ্রান্তি, মাথা ঘোরা, কমে যাওয়া রিফ্লেক্স, অ্যাটাক্সিয়া এবং হাইপোটোনিয়া” হতে পারে।
“উল্লেখযোগ্য, সম্ভবত প্রাণঘাতী, শ্বাসযন্ত্রের বিষণ্নতার যুক্তিসঙ্গত সম্ভাবনা রয়েছে বিশেষ করে সহগামী ফুসফুসের রোগে আক্রান্ত রোগীদের জন্য, যে সমস্ত রোগীরা সর্বাধিক মাত্রার কাছাকাছি ডোজ নির্ধারণ করেছেন এবং রোগীরাও অন্যান্য ওষুধ গ্রহণ করেন যা অতিরিক্ত শ্বাসকষ্টের কারণ হতে পারে,” এফডিএ বলেছে।
Endo Inc. উল্লেখ করেছে যে, 21 নভেম্বর পর্যন্ত, পণ্য প্রত্যাহার থেকে বিরূপ প্রভাবের কোনো রিপোর্ট পাওয়া যায়নি।
সংস্থাটি বলেছে যে লেবেল ত্রুটিটি তৃতীয় পক্ষের প্যাকেজার দ্বারা তৈরি হয়েছিল। (এফডিএ)
FDA দ্বারা প্রদত্ত নিম্নোক্ত সারণী, লট প্রোডাক্টের বিবরণ এবং NDC নম্বর সহ স্বেচ্ছায় প্রত্যাহারে যোগ করা লটের বিবরণ দেয়:
সম্ভাব্য পণ্য বিবরণ / NDC নম্বরলট #Clonazepam ODT, USP (C-IV) 2mg / 49884-310-02550176501550176601Clonazepam ODT, USP (C-IV) 0.125mg / 49884-306-0255017410106-02550176601Clonazepam 0.25mg / 49884-307-025501428015501429015501430015501431015501432015501433015501434015501472015501434015501472015501420155014315501434015501472015514am 1mg / 49884-309-02550145201550175901550176001550176201
যাদের অব্যবহৃত নির্ধারিত ট্যাবলেট কার্টন ক্লোনাজেপাম ওরাললি ডিসইন্টেগ্রেটিং ট্যাবলেটের উপরোক্ত লট নম্বরগুলি রয়েছে তাদের পণ্যটি ব্যবহার বন্ধ করার পরামর্শ দেওয়া হয়েছে।
ক্লিভল্যান্ড ক্লিনিক থেকে ব্রেস্ট ক্যান্সার ভ্যাকসিন আপডেট: ‘একটি নতুন যুগ’
এফডিএ বলেছে যে যদি একজন রোগী অসাবধানতাবশত উদ্দিষ্ট ডোজের পরিবর্তে একটি ভুল ডোজ গ্রহণ করেন, তাদের একজন চিকিত্সকের সাথে পরামর্শ করার পরামর্শ দেওয়া হয়।
ভোক্তাদের প্রত্যাহার সম্পর্কে প্রশ্ন রয়েছে তারা Inmar Inc. এর সাথে যোগাযোগ করতে পারেন, যে সংস্থাটি প্রত্যাহার পরিচালনা করছে, 855-589-1869 নম্বরে টেলিফোনে বা rxrecalls@inmar.com এ ইমেলের মাধ্যমে।
হোয়াইট ওক, মেরিল্যান্ডে ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) সদর দফতরের বাইরে সাইনেজ দেখা যাচ্ছে। (রয়টার্স/অ্যান্ড্রু কেলি/ফাইল ফটো)
ক্লোনাজেপাম ট্যাবলেটগুলি খিঁচুনির চিকিত্সা করে এবং ক্লিভল্যান্ড ক্লিনিক অনুসারে প্যানিক ডিসঅর্ডারের চিকিত্সার জন্যও ব্যবহার করা যেতে পারে।
ফক্স নিউজ অ্যাপ পেতে এখানে ক্লিক করুন
“এটি আপনার স্নায়ুতন্ত্রকে শান্ত করতে সাহায্য করে কাজ করে,” ক্লিভল্যান্ড ক্লিনিক বলেছে। “এটি বেনজোডিয়াজেপাইনস নামক ওষুধের একটি গ্রুপের অন্তর্গত।”
সারাহ রাম্পফ-হোয়াইটন ফক্স নিউজ ডিজিটাল এবং ফক্স ব্যবসার জন্য একটি ব্রেকিং নিউজ লেখক।
গল্পের টিপস এবং ধারণা পাঠানো যেতে পারে sarah.rumpf@fox.com এবং X-এ: @s_rumpfwhitten।
