খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন সংক্রমণের ঝুঁকির কারণে কপিক্যাট আই ড্রপের বিরুদ্ধে জনসাধারণকে সতর্ক করছে।
সাউথ মুন, রিব্রাইট এবং ফাইভফিভগো আই ড্রপগুলি প্যাকেজিংয়ে দেওয়া হয় যা সহজেই বাউশ + লম্বের লিমিফাই ব্র্যান্ডের আই ড্রপ হিসাবে ভুল হতে পারে, এটি একটি ওভার-দ্য-কাউন্টার পণ্য যা লালভাব থেকে মুক্তির জন্য অনুমোদিত, এফডিএ বুধবার বলেছে।
কপিক্যাট পণ্যগুলি গ্লুকোমার মতো পরিস্থিতি মোকাবেলার দাবি করে, যা প্রেসক্রিপশন ওষুধ বা অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে চিকিত্সা করা হয়, সংস্থাটি উল্লেখ করেছে।
খাদ্য এবং ঔষধ প্রশাসন
এফডিএ অনলাইনে কেনা সাউথ মুন এবং রিব্রাইট আই ড্রপের নমুনা পরীক্ষা করে, আগেরটি বুরখোল্ডেরিয়া সিপাসিয়া কমপ্লেক্স, ব্যাকটেরিয়াগুলির একটি গ্রুপ যা একটি অ্যান্টিবায়োটিক-প্রতিরোধী সংক্রমণের কারণ হতে পারে দ্বারা কলঙ্কিত ছিল। রিব্রাইট পরীক্ষায় দূষণ পাওয়া না গেলেও সংস্থাটি এর ব্যবহারের বিরুদ্ধে পরামর্শ দিয়েছে।
এফডিএ পরীক্ষায় আরও পাওয়া গেছে যে সাউথ মুন এবং রিব্রাইট ড্রপস লিমিফাই-এর সক্রিয় উপাদান ব্রিমোনিডিন টারট্রেটের অভাব রয়েছে। সংস্থা FivFivGo নমুনা পেতে সক্ষম ছিল না.
খাদ্য এবং ঔষধ প্রশাসন
কপিক্যাট পণ্যগুলির উত্স এখনও স্পষ্ট নয়, তবে ফেডারেল সংস্থা তদন্ত চালিয়ে যাচ্ছে।
FDA সম্ভবত নকল Lumify সম্পর্কিত রিপোর্ট পেয়েছে যার মধ্যে রয়েছে গুণমানের উদ্বেগ, চোখের জ্বালা, ব্যথা এবং সংক্রমণ, এজেন্সির মতে, যা আই ড্রপ ব্যবহারকারীদের শুধুমাত্র রাষ্ট্রীয় লাইসেন্সপ্রাপ্ত ফার্মেসির মতো নামীদামী খুচরা বিক্রেতাদের থেকে পণ্য কেনার পরামর্শ দিয়েছে।
সতর্কতা আসে মাত্র কয়েক মাস পরে যা একটি চোখের ড্রপ প্রত্যাহার 28টি পণ্য দোকান তাক থেকে টানা হয় নিরাপত্তা উদ্বেগের কারণে তদন্তকারীরা ভারতে একটি উৎপাদন কেন্দ্রে অস্বাস্থ্যকর অবস্থার সন্ধান করে। গত বছর চোখের ড্রপ সম্পর্কিত আটটি পৃথক ঘোষণার মধ্যে সেই নভেম্বরের প্রত্যাহার ছিল।
গত বছর আই ড্রপ পণ্য জড়িত প্রত্যাহার spate ছিল চারটি মৃত্যুর সাথে যুক্ত এবং দৃষ্টি হারানোর একাধিক ক্ষেত্রে।
সিবিএস নিউজ থেকে আরও
কেট গিবসন
সিবিএস নিউজ পড়ার জন্য ধন্যবাদ।
আপনার বিনামূল্যে অ্যাকাউন্ট তৈরি করুন বা লগ ইন করুন
আরও বৈশিষ্ট্যের জন্য।
