একটি সমীক্ষা যা এক চতুর্থাংশ মার্কিন স্বেচ্ছাসেবকের জেনেটিক কোড বিশ্লেষণ করে 275 মিলিয়নেরও বেশি সম্পূর্ণ নতুন রূপ খুঁজে পেয়েছে যা ব্যাখ্যা করতে সাহায্য করতে পারে কেন কিছু গোষ্ঠী অন্যদের তুলনায় রোগের প্রবণতা বেশি, গবেষকরা সোমবার রিপোর্ট করেছেন।
আমেরিকানদের বিস্তৃত পরিসরের পুরো জিনোম সিকোয়েন্সিং ডেটার লক্ষ্য পূর্বে কম প্রতিনিধিত্ব করা গোষ্ঠীগুলিতে ফোকাস করে বিদ্যমান জিনোমিক ডেটাসেটের বৈচিত্র্যের ঐতিহাসিক অভাবকে মোকাবেলা করা। ইউএস ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেলথ-এর অর্থায়নে পরিচালিত “আমাদের সকল” সমীক্ষায় মোট 1 বিলিয়ন জেনেটিক বৈচিত্র দেখা গেছে।
“বিভিন্ন জনসংখ্যার ক্রমানুসারে নতুন ওষুধের লক্ষ্যবস্তু হতে পারে যা প্রত্যেকের জন্য প্রাসঙ্গিক,” বলেছেন ড. জোশ ডেনি, একজন গবেষণা লেখক এবং এর প্রধান নির্বাহী৷ “এটি বৈষম্য উন্মোচন করতেও সাহায্য করতে পারে যা এমন ব্যক্তিদের জন্য নির্দিষ্ট চিকিত্সার দিকে পরিচালিত করে যারা রোগ বা বিভিন্ন রোগের বেশি বোঝা অনুভব করছে।”
নতুন গবেষণায় দেখা গেছে ডিসলেক্সিয়া 42টি জেনেটিক ভ্যারিয়েন্টের সাথে যুক্ত
যদিও অনেক জেনেটিক বৈকল্পিক স্বাস্থ্যের উপর কোন প্রভাব ফেলে না, জেনেটিক কোডে নতুন আবিষ্কৃত পার্থক্যের প্রায় 4 মিলিয়ন এমন এলাকায় অবস্থিত যা রোগের ঝুঁকির সাথে যুক্ত হতে পারে, গবেষকরা প্রকৃতি এবং সম্পর্কিত জার্নালে প্রকাশিত একাধিক গবেষণাপত্রে রিপোর্ট করেছেন।
একটি নতুন গবেষণায় 275টি নতুন জেনেটিক বৈচিত্র পাওয়া গেছে যা নির্ধারণ করতে পারে কেন কিছু লোক অন্যদের চেয়ে রোগে আক্রান্ত হয়। (REUTERS/ন্যাশনাল হিউম্যান জিনোম রিসার্চ ইনস্টিটিউট)
“এটি বিশাল,” ডেনি বলেছেন। স্বাস্থ্য এবং রোগের উপর জেনেটিক প্রভাবগুলি আরও ভালভাবে বোঝার আশায় শেষ পর্যন্ত 1 মিলিয়ন মানুষের উপর ডিএনএ এবং অন্যান্য স্বাস্থ্য তথ্য সংগ্রহ করার লক্ষ্য এই গবেষণার।
আজ অবধি প্রায় 90% জিনোমিক অধ্যয়ন ইউরোপীয় বংশের লোকেদের মধ্যে করা হয়েছে, যা রোগের জীববিজ্ঞানের সংকীর্ণ বোঝার দিকে পরিচালিত করেছে এবং বিভিন্ন জনগোষ্ঠীতে কার্যকর ওষুধ এবং প্রতিরোধ কৌশলগুলির বিকাশকে ধীর করে দিয়েছে, বেশ কয়েকটি এনআইএইচ বিভাগের নেতারা লিখেছেন একটি সম্পর্কিত মন্তব্যে।
“এটি একটি বিশাল ব্যবধান, স্পষ্টতই, কারণ বিশ্বের বেশিরভাগ জনসংখ্যা ইউরোপীয় বংশের নয়,” ডেনি বলেছিলেন।
ফক্স নিউজ অ্যাপ পেতে এখানে ক্লিক করুন
সাম্প্রতিক গবেষণা ইতিমধ্যে দেখিয়েছে যে জেনেটিক বৈচিত্র্য কীভাবে রোগের ঝুঁকিকে প্রভাবিত করতে পারে। 2010 সালে আবিষ্কৃত APOL1 জিনের বৈকল্পিকগুলি সাব-সাহারান আফ্রিকান বংশোদ্ভূত মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের লোকেদের মধ্যে দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ এবং ডায়ালাইসিসের ঝুঁকির 70% বৃদ্ধির জন্য সাহায্য করে।
একইভাবে, PCSK9 ইনহিবিটর নামক এক শ্রেণীর ওষুধ যা নাটকীয়ভাবে খুব উচ্চ মাত্রার লো-ডেনসিটি লাইপোপ্রোটিন (LDL)-কে কমিয়ে দেয় – তথাকথিত খারাপ কোলেস্টেরল – আফ্রিকান বংশের ডালাসে 5,000 জনের জেনেটিক কোড সিকোয়েন্স করে আবিষ্কৃত হয়েছিল।
জেনেটিক ভেরিয়েন্টের নতুন ট্রভ কীভাবে বিভিন্ন স্বাস্থ্য পরিস্থিতিতে অবদান রাখে তা বোঝার জন্য আরও অনেক কাজ করা প্রয়োজন, তবে বিজ্ঞানীরা বিশ্বাস করেন যে তারা রোগের জন্য একজন ব্যক্তির ঝুঁকি গণনা করার জন্য ব্যবহৃত সরঞ্জামগুলিকে পরিমার্জিত করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।
